Наукова періодика України - НБУВ Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського

Простий
пошук

Розширений
пошук

Покажчики

Професійний
пошук

Рубрикатор
НБУВ

Розподілений
пошук

Бази даних

Наукова періодика України - результати пошуку

Книжкові видання та компакт-диски

Журнали та продовжувані видання

Автореферати дисертацій

Реферативна база даних

Наукова періодика України

Тематичний навігатор

Авторитетний файл імен осіб

	Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox"

Вид пошуку

Повнотекстовий пошук

Знайдено в інших БД:

Реферативна база даних (15)

Список видань за алфавітом назв:

A B C D E F G H I J L M N O P R S T U V W

А Б В Г Ґ Д Е Є Ж З И І К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я

Авторський покажчик Покажчик назв публікацій

Пошуковий запит: (<.>A=Skachkova O$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 15 Представлено документи з 1 до 15
1.	Gerashchenko O. L. Biologic activities of recombinant human-beta-defensin-4 toward cultured human cancer cells [Електронний ресурс] / O. L. Gerashchenko, E. V. Zhuravel, O. V. Skachkova, N. N. Khranovska, V. V. Filonenko, P. V. Pogrebnoy, M. A. Soldatkina // Experimental oncology. - 2013. - Vol. 35, № 2. - С. 76-82. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/EOL_2013_35_2_1 Aim - the aim of the study was in vitro analysis of biological activity of recombinant human beta-defensin-4 (rec-hBD-4). Methods: hBD-4 cDNA was cloned into pGEX-2T vector, and recombinant plasmid was transformed into E. coli BL21(DE3) cells. To purify soluble fusion GST-hBD-4 protein, affinity chromatography was applied. Rec-hBD-4 was cleaved from the fusion protein with thrombin, and purified by reverse phase chromatography on Sep-Pack C18. Effects of rec-hBD-4 on proliferation, viability, cell cycle distribution, substrate-independent growth, and mobility of cultured human cancer cells of A431, A549, and TPC-1 lines were analyzed by direct cell counting technique, MTT assay, flow cytofluorometry, colony forming assay in semi-soft medium, and wound healing assay. Rech-BD-4 was expressed in bacterial cells as GST-hBD-4 fusion protein, and purified by routine 3-step procedure (affine chromatography on glutathione-agarose, cleavage of fusion protein by thrombin, and reverse phase chromatography). Analysis of in vitro activity of rec-hBD-4 toward three human cancer cell lines has demonstrated that the defensin is capable to affect cell behaviour in concentration-dependent manner. In 1 - 100 nM concentrations rec-hBD-4 significantly stimulates cancer cell proliferation and viability, and promotes cell cycle progression through G2/M checkpoint, greatly enhances colony-forming activity and mobility of the cells. Treatment of the cells with 500 nM of rec-hBD-4 resulted in opposite effects: significant suppression of cell proliferation and viability, blockage of cell cycle in G1/S checkpoint, significant inhibition of cell migration and colony forming activity. Conclusion: recombinant human beta-defensin-4 is biologically active peptide capable to cause oppositely directed effects toward biologic features of cancer cells in vitro dependent on its concentration. Попередній перегляд: Завантажити - 1.486 Mb Зміст випуску Реферативна БД Цитування
2.	Skachkova O. V. Immunological markers of anti-tumor dendritic cells vaccine efficiency in patients with non-small cell lung cancer [Електронний ресурс] / O. V. Skachkova, N. M. Khranovska, O. I. Gorbach, N. M. Svergun, R. I. Sydor, V. V. Nikulina // Experimental oncology. - 2013. - Vol. 35, № 2. - С. 109-113. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/EOL_2013_35_2_10 Aim - to investigate the quantitative and functional status of peripheral blood lymphocytes in patients with non-small cell lung cancer during DC-vaccine therapy and identify the most informative immunological parameters which are associated with clinical outcome. The study was conducted within the framework of randomized phase III clinical trial of DC-vaccine efficacy in patients with non-small cell lung cancer. Quantitative composition of peripheral blood lymphocytes was determined by flow cytometry. Cytokines mRNA expression level was estimated using real-time RT-PCR. In our study the most pronounced changes in the immune system have been defined after fourth DC-vaccine injection. Immunologic features such as reduction the MIP-1 alpha mRNA expression level, increasing the RANTES mRNA expression level and NK-cells count, retention CD4/CD8 ratio at physiological level were associated with favorable clinical outcome after DC-immunotherapy. Conclusions: immunological markers established in our investigation can be used for estimation of DC-immunotherapy efficiency. The results of our research are very promising, but these data should be confirmed in further studies with a large cohort of patients. Попередній перегляд: Завантажити - 338.322 Kb Зміст випуску Реферативна БД Цитування
3.	Gerashchenko O. Involvement of human beta-defensin-2 in regulation of malignant potential of cultured human melanoma cells [Електронний ресурс] / O. Gerashchenko, E. Zhuravel, O. Skachkova, N. Khranovska, V. Pushkarev, P. Pogrebnoy, M. Soldatkina // Experimental oncology. - 2014. - Vol. 36, № 1. - С. 17-23. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/EOL_2014_36_1_5 Background and aim - human beta-defensin-2 (hBD-2) is an antimicrobial cationic peptide capable to control human carcinoma cell growth via cell cycle regulation. The present study was aimed on determination of hBD-2 influence on the growth patterns and malignant potential of cultured human melanoma cells. The study was performed on cultured human melanoma cells of mel Z and mel Is lines treated with recombinant hBD-2 (rec-hBD-2); cell viability, proliferation, cell cycle distribution, and anchorage-independent growth were analyzed using MTT test, direct cell counting, flow cytometry, and colony forming assay respectively. Expression and/or phosphorylation levels of proteins involved in cell cycle control were evaluated by Western blotting. The treatment of mel Z and mel Is cells with rec-hBD-2 in a concentration range of 100 - 1000 nM resulted in a concentration-dependent suppression of cell proliferation, viability, and colony forming activity. It has been shown that rec-hBD-2 exerts its growth suppression effects via significant downregulation of B-Raf expression, activation of pRB and upregulation of p21<^>WAF1 expression, downregulation of cyclin D1 and cyclin E resulting in cell cycle arrest at Gl/S checkpoint. Conclusion: according to obtained results, hBD-2 exerts its growth suppression effect toward human melanoma cells via downregulation of B-Raf, cyclin D1 and cyclin E expression, upregulation of p21<^>WAF1 expression and activation of pRB. Попередній перегляд: Завантажити - 159.601 Kb Зміст випуску Реферативна БД Цитування
4.	Garmanchuk L. V. MI1 – derivative of maleimide inhibits cell cycle progression in tumor cells of epithelial origin [Електронний ресурс] / L. V. Garmanchuk, E. O. Denis, V. V. Nikulina, O. I. Dzhus, O. V. Skachkova, V. K. Ribalchenko, L. I. Ostapchenko // Biopolymers and cell. - 2013. - Vol. 29, № 1. - С. 70-74. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/BPK_2013_29_1_10 Попередній перегляд: Завантажити - 88.549 Kb Зміст випуску Цитування
5.	Gorbach O. I. The chemoimmunotherapy based on dendritic cells and cisplatin in experiment [Електронний ресурс] / O. I. Gorbach, N. M. Khranovska, O. V. Skachkova, R. I. Sydor, V. K. Pozur // Biotechnologia Acta. - 2014. - Vol. 7, № 4. - С. 85-91. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/biot_2014_7_4_12 Мета роботи - опрацювати схему комбінованої хіміоімунотерапії, а також дослідити протипухлинну та імуномодулювальну активність хіміоімунотерапевтичного режиму із застосуванням вакцини на основі дендритних клітин і низьких доз цисплатину у мишей лінії СВА із саркомою-37. Максимальний протипухлинний та імуномодулювальний ефекти спостерігаються після застосування вакцини на основі дендритних клітин у комбінації з дозами цисплатину в концентрації 2 мг/кг. Серед значних імуномодулювальних ефектів комбінованої терапії слід відзначити посилення функціональної активності природної ланки імунітету, зокрема підвищення цитотоксичної активності природних кілерних клітин, поглинальної активності та здатності до продукування активних форм кисню перитонеальних макрофагів, нейтрофілів і макрофагів селезінки. Результати дослідження свідчать про доцільність комбінування хіміо- та імунотерапевтичних методів під час розробки більш ефективних підходів для профілактики рецидивів і метастазів у хворих на злоякісні новоутворення після основного лікування. Попередній перегляд: Завантажити - 276.924 Kb Зміст випуску Реферативна БД Цитування
6.	Orysyk S. I. Effect of Pd(II) and Ni(II) coordination compounds with 4-amino-3-mercapto-5-methyl-1,2,4-triazole on the mitochondrial dehydrogenases activity [Електронний ресурс] / S. I. Orysyk, G. G. Repich, O. O. Andrushchenko, V. V. Nikulina, V. V. Orysyk, Yu. L. Zborovskii, L. V. Garmanchuk, V. I. Pekhnyo, O. V. Skachkova, M. V. Vovk // The Ukrainian biochemical journal. - 2015. - Vol. 87, № 1. - С. 64-74. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/BioChem_2015_87_1_8 Синтезовано комплекси Pd(II) і Ni(II): [Pd(AMMT)2]Cl2 (1), [Pd(AMMT)4]Cl2 (2), [Ni(AMMT)2(H2O)2](NO3)2 (3) з 4-аміно-3-меркапто-5-метил-1,2,4-триазолом (АММТ). Досліджено ЯМР 1Н (13С) та ЕСП спектральні характеристики сполук 1, 2. Методом РСА встановлено, що в усіх комплексах молекула АММТ координована до центрального іона металу в тіонній таутомерній формі. При співвідношенні M : L = 1 : 2 ліганд координується хелатним способом атомами азоту аміно- та сірки меркаптогрупи (сполуки 1, 3), а при співвідношенні M : L = 1 : 4 - монодентатно, тільки атомом сірки меркаптогрупи (комплекс 2). Вакантні координаційні місця в оточенні металу займають молекули води (комплекс 3). Скринінг на активність мітохондріальних дегідрогеназ цільових продуктів 1 - 3 та вихідних сполук [АММТ, K2PdCl4 (4), <$E roman {Ni ( NO sub 3 ) sub 2~cdot~6 H sub 2 O}> (5)] проведено нами вперше, внаслідок чого встановлено, що комплекси Pd(II) (1, 2), сіль Pd(II) (4) та АММТ нормалізують активність мітохондріальних дегідрогеназ пухлинних клітин лінії Hela, виявлених у МТТ-тесті. На відміну від них, комплекс Ni(II) (3) та сіль Ni(II) (5) не стимулюють активність мітохондріальних дегідрогеназ. Загальними властивостями всіх досліджуваних сполук є відсутність впливу на клітинний цикл та рівень апоптичних клітин, а також відсутність токсичного ефекту. Таким чином, одержані результати вказують на те, що АММТ і комплекси Pd(II) можуть використовуватися як модифікатори мітохондріального дихання, дисфункція якого особливо виражена у пухлинних клітинах. Попередній перегляд: Завантажити - 1.819 Mb Зміст випуску Реферативна БД Цитування
7.	Inomistova M. V. Prognostic significance of MDM2 gene expression in childhood neuroblastoma [Електронний ресурс] / M. V. Inomistova, N. M. Svergun, N. M. Khranovska, O. V. Skachkova, O. I. Gorbach, G. I. Klymnyuk // Experimental oncology. - 2015. - Vol. 37, № 2. - С. 111-115. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/EOL_2015_37_2_7 Aim - to investigate the association of MDM2 expression at the mRNA levels in neuroblastoma with clinical features and unfavorable disease factors to determine the possibility of it usage as a prognostic marker of neuroblastoma. Total RNA and DNA were extracted from tumor tissue samples of total 91 neuroblastoma patients (mean age: 39,45 +- 4,81 months). MDM2 mRNA levels were detected with Q-PCR. TP53 gene deletion was detected with FISH method. MYCN amplification was detected with Q-PCR analysis in fresh tumor samples and FISH in FFPE samples. We investigated the association of MDM2 mRNA expression with clinical outcome in neuroblastoma patients (n = 91). Kaplan - Meier curves showed a significant association of high MDM2 expression with poor event-free survival (p << 0,001). Clinical outcome of patients without MYCN amplification with low MDM2 expression was associated with better event-free survival than with high MDM2 expression (p << 0,001). Overexpression of MDM2 can be used as significant prognostic marker for patient stratification on risk groups and treatment optimization. Conclusion: our results showed that the high expression of MDM2 at mRNA levels is an important factor of neuroblastoma prognosis. It may be a valuable additional molecular marker in guiding specific therapy in MYCNnon-araplified NB patients without TP53 gene deletion. Попередній перегляд: Завантажити - 133.179 Kb Зміст випуску Реферативна БД Цитування
8.	Skachkova O. V. Staphylococcus aureus Wood 46 сytoplasmic membrane extract as a factor for the maturation of the dendritic cells [Електронний ресурс] / O. V. Skachkova, N. M. Khranovska, L. M. Skivka, P. I. Sydor, M. V. Inomistova, T. S. Vitryk // Biotechnologia Acta. - 2016. - Vol. 9, № 3. - С. 69-75. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/biot_2016_9_3_9 Мета дослідження - вивчити вплив екстракту цитоплазматичних мембран Staphylococcus aureus Wood 46 на дозрівання та функціональну активність дендритних клітин, генерованих in vitro з моноцитів периферичної крові практично здорових пацієнтів і хворих на злоякісні новоутворення. Встановлено, що екстракт цитоплазматичних мембран у мінімальній із досліджуваних концентрацій (0,2 мкг/мл) достовірно посилює експресію молекул CD86 і HLA-DR та мРНК цитокінів IFN-gamma і TNF-alpha, а також хемокіну CCR7 в генерованих дендритних клітинах. Результати свідчать, що екстракт цитоплазматичних мембран сприяє Т1-хелперній поляризації дендритних клітин і може бути використаний для їх генерації під час виготовлення дендритноклітинних вакцин для імунотерапії онкологічних хворих. Попередній перегляд: Завантажити - 280.681 Kb Зміст випуску Реферативна БД Цитування
9.	Inomistova M. V. MiR-137 expression in neuroblastoma: a role in clinical course and outcome. [Електронний ресурс] / M. V. Inomistova, N. M. Khranovska, O. V. Skachkova, G. I. Klymniuk, S. V. Demydov, N. M. Svergun // Biopolymers and cell. - 2016. - Vol. 32, № 3. - С. 222-228. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/BPK_2016_32_3_8 Попередній перегляд: Завантажити - 411.559 Kb Зміст випуску Цитування
10.	Sydor R. I. The effect of perioperative analgesic drugs omnopon and dexketoprofen on the functional activity of immune cells in murine model of tumor surgery [Електронний ресурс] / R. I. Sydor, N. M. Khranovska, O. V. Skachkova, L. M. Skivka // Ukrainian Biochemical Journal. - 2016. - Vol. 88, № 4. - С. 40-47. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/BioChem_2016_88_4_7 Досліджено вплив періопераційного знеболення неселективним інгібітором циклооксигенази-2 декскетопрофеном та опіоїдним аналгетиком омнопоном на функціональну активність імунних клітин мишей на моделі видалення перещепленої пухлини. Карциному легень Льюїс перещеплювали мишам лінії C57/black в задню лапу. На 23-тю добу пухлину видаляли хірургічно. Аналгетики вводили за 30 хв до та раз на добу протягом 3-х діб після операції. Забір біологічного матеріалу проводили за добу до, на 1-шу та 3-тю добу після операції. Рівень експресії мРНК IFN-gamma, IL-4, IL-10 та TGF-beta в спленоцитах визначали за методом кількісної ПЛР в режимі реального часу. Цитотоксичну активність спленоцитів оцінювали за допомогою методу проточної цитометрії. Встановлено, що рівень мРНК IL-10 зростав у 2,3 разу на 1-шу добу після операції у порівнянні із доопераційним рівнем (P << 0,05) в спленоцитах мишей, які одержували опіоїдну аналгезію, тоді як у разі застосування декскетопрофену цей показник майже не змінювався. Рівень експресії мРНК IFN-gamma на 3-тю добу після операції був на 40 % вищим у спленоцитах мишей, які одержували декскетопрофен у порівнянні з тими, що одержували омнопон (P << 0,05). Цитотоксична активність спленоцитів на 3-тю добу після операції становила (62,2 +- 2,4) % за застосування декскетопрофену у порівнянні з (50,2 +- 3,3) % за аналгезії омнопоном. У підсумку, після хірургічного видалення перещепленої пухлини функціональна активність клітин імунної системи мишей є вищою у разі застосування аналгезії декскетопрофеном, ніж за застосування омнопону.Мета дослідження - порівняти вплив знеболення опіоїдним анальгетиком омнопоном і неселективним інгібітором ЦОГ-2 парекоксибом на ендоцитарну активність фагоцитів різної локалізації на моделі хірургічного видалення пухлини. У дослідженні було використано 50 мишей лінії C57/black, яким перещеплювали карциному легені Льюїс у подушечку задньої лапи. На 22 добу лапу з пухлиною ампутували. Анальгетики (омнопон у дозі 10 мг/кг, парекоксиб - 20 мг/кг) вводили за 30 хв до операції та 1 раз на добу впродовж 3 днів після операції. Оцінку ендоцитарної активності фагоцитів проводили методом протокової цитометрії до, на 1 та 3 добу після операції. Встановлено, що застосування парекоксибу сприяє підтриманню ендоцитарної активності фагоцитів крові та селезінки у післяопераційному періоді. На 3 добу після операції у групі тварин, що одержували для знеболення парекоксиб, фагоцитарна активність гранулоцитів селезінки перевищувала у 2,2 разу відповідні значення у групі опіоїдної аналгезії. Фагоцитарні індекси моноцитів при знеболенні парекоксибом також були вищими у 1,6 та 2,5 разу для моноцитів крові та селезінки відповідно. Отже, при аналгезії парекоксибом активність фагоцитів крові та селезінки мишей після операції зберігається на значно вищому рівні порівняно із застосуванням омнопону. Попередній перегляд: Завантажити - 1.809 Mb Зміст випуску Реферативна БД Цитування
11.	Hurmach Y. The effect of intranasally administered TLR3 agonist larifan on metabolic profile of microglial cells in rat with C6 glioma [Електронний ресурс] / Y. Hurmach, M. Rudyk, V. Svyatetska, N. Senchylo, O. Skachkova, D. Pjanova, K. Vaivode, L. Skivka // The Ukrainian Biochemical Journal. - 2018. - Vol. 90, № 6. - С. 110-119. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/BioChem_2018_90_6_14 Гліомаасоційовані мікроглія/макрофаги (ГАМ) є привабливою терапевтичною мішенню для розробки альтернативного методу лікування гліом. Метf роботи - дослідження впливу інтраназального введення агоніста TLR3 препарату ларифан на метаболічний профіль мікрогліальних клітин щурів із гліомою C6. Результати проведених досліджень засвідчують прогресивне формування в головному мозку за умов розвитку гліоми популяції мікрогліальних клітин з імуносупресивними та прозапальними властивостями. Інтраназальне введення зазначеного агоніста перешкоджає формуванню імунного інфільтрату з імуносупресивними властивостями, імовірно, за рахунок впливу на мієлоїдні супресорні клітини. Це надає підстави розглядати препарат ларифан як перспективний агент для лікування гліом, спрямованого на зміну метаболічного профілю ГАМ. Попередній перегляд: Завантажити - 1.36 Mb Зміст випуску Реферативна БД Цитування
12.	Yakovlev P. G. Influence of the melanin from yeast-like fungies Nadsoniella nigra spр. X1 (i. Galindez, Antarctica) on proliferation, adhertion and apoptoses of tumor cells with epithelial origin [Електронний ресурс] / P. G. Yakovlev, L. V. Garmanchuk, T. M. Falalyeyeva, D. V. Shelest, A. A. Bilyuk, V. V. Nikulina, O. V. Skachkova, T. V. Beregova, L. I. Ostapchenko // Врачебное дело. - 2017. - № 5-6. - С. 68-76. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/LiSp_2017_5-6_12 Меланін - представник родини поліфенолів, який значно поширений у рослинах. Він має властивість зменшувати проліферацію клітин та метастазування. Крім того, є дані про його здатність зупиняти клітинний цикл, запускати апоптоз, пошкоджувати ДНК. У дослідженні показано, що на культури клітин HeLa та MCF-7 меланін виявляє цитотоксичний і цитостатичний ефекти і змінює ядерно-цитоплазматичне співвідношення, що може бути пов'язане з епітеліально-мезенхімальним переходом. Також інкубація HeLa з меланіном спричиняла зниження апоптозного індексу, пов'язане з інвазивними характеристиками клітин карциноми. Попередній перегляд: Завантажити - 2.386 Mb Зміст випуску Реферативна БД Цитування
13.	Senchylo N. Teichoic Acid differentially modulates TLR4 expression in sensitive and resistant to cisplatin small cell lung carcinoma H69 cells [Електронний ресурс] / N. Senchylo, O. Gorbach, L. Dubovtseva, O. Skachkova, P. Yakovlev, T. Skaterna, L. Drobot, L. Garmanchuk // Вісник Київського національного університету імені Тараса Шевченка. Біологія. - 2019. - Вип. 3. - С. 90-94. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/VKNU_biol_2019_3_18 Попередній перегляд: Завантажити - 418.878 Kb Зміст випуску Цитування
14.	Svitina H. Cellular immune response in rats with 1,2-dimethylhydrazine-induced colon cancer after transplantation of placenta-derived multipotent cells [Електронний ресурс] / H. Svitina, O. Kalmukova, D. Shelest, O. Skachkova, L. Garmanchuk, V. Shablii // Клітинна та органна трансплантологія. - 2016. - Т. 4, № 1. - С. 55-60. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/ktot_2016_4_1_10 Попередній перегляд: Завантажити - 3.822 Mb Зміст випуску Цитування
15.	Khranovska N. M. Phenotypic and functional properties of generated dendritic cells in lung cancer patients [Електронний ресурс] / N. M. Khranovska, O. V. Skachkova, V. M. Sovenko, P. I. Sydor, M. V. Inomistova, V. O. Melnyk // Клітинна та органна трансплантологія. - 2016. - Т. 4, № 2. - С. 162-166. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/ktot_2016_4_2_3 Попередній перегляд: Завантажити - 2.048 Mb Зміст випуску Цитування

Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів

Пам`ятка користувача

Пам`ятка користувача

Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського